Medicamentos

RESOLUÇÃO-RDC No- 44, DE 26 DE OUTUBRO DE 2010

Dispõe sobre o controle de medicamentos à

base de substâncias classificadas como antimicrobianos,

de uso sob prescrição médica,

isoladas ou em associação e dá outras

providências.

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância

Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o art. 11, inciso IV, do

Regulamento da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, aprovado

pelo Decreto n.º3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o

disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno

aprovado nos termos do Anexo I da Portaria no- 354 da ANVISA, de

11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006,

em reunião realizada em 25 de outubro de 2010, e adota a seguinte

Resolução da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente, determino

sua publicação:

Art. 1º Esta resolução estabelece os critérios para a embalagem,

rotulagem, dispensação e controle de medicamentos à base

de substâncias classificadas como antimicrobianos, conforme lista

constante do Anexo a esta Resolução, de uso sob prescrição, isoladas

ou em associação.

Parágrafo único. A dispensação de medicamentos contendo

as substâncias listadas no Anexo a esta resolução, isoladas ou em

associação, fica sujeita à retenção de receita e escrituração em farmácias

e drogarias, nos termos desta resolução.

Art. 2º A dispensação de medicamentos a base de antimicrobianos

de venda sob prescrição somente poderá ser efetuada

mediante receita de controle especial, sendo a 1ª via – Retida no

estabelecimento farmacêutico e a 2ª via – Devolvida ao Paciente,

atestada, como comprovante do atendimento.

Art. 3º As prescrições somente poderão ser dispensadas

quando apresentadas de forma legível e sem rasuras, por profissionais

devidamente habilitados e contendo as seguintes informações:

I – nome do medicamento ou da substância prescrita sob a

forma de Denominação Comum Brasileira (DCB), dosagem ou concentração,

forma farmacêutica, quantidade (em algarismos arábicos e

por extenso) e posologia;

II – identificação do emitente: nome do profissional com sua

inscrição no Conselho Regional ou nome da instituição, endereço

completo, telefone, assinatura e marcação gráfica (carimbo);

III – identificação do usuário: nome completo;

IV – identificação do comprador: nome completo, número do

documento oficial de identificação, endereço completo e telefone (se

houver);

V – data da emissão; e

VI – identificação do registro de dispensação: anotação da

data, quantidade aviada e número do lote, no verso.

Art. 4º A escrituração das receitas com medicamentos contendo

as substâncias listadas no Anexo desta resolução, isoladas ou

em associação, é obrigatória e deverá atender ao disposto no Sistema

Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

Parágrafo único. Os estabelecimentos que não possuírem implantados

os módulos do SNGPC deverão proceder à escrituração em

Livro de Registro específico para antimicrobianos, informatizado ou

não, conforme modelo utilizado para registro de medicamentos sujeitos

ao controle especial.

Art. 5º A escrituração de todas as operações relacionadas

com substâncias e medicamentos antimicrobianos, isolados ou em

associação, deve ser atualizada no prazo máximo de 7 dias.

§1º No Livro de Registro específico para antimicrobianos a

escrituração deve ser realizada a caneta de forma legível, sem rasuras

ou emendas e assinada pelo responsável técnico.

§2º No SNGPC ou livro informatizado, a escrituração deve

ser realizada pelo responsável técnico com controle de acesso por

senha pessoal e intransferível.

§3º As eventuais correções de escrituração no Livro de Registro

específico, informatizado ou não, ou as finalizações de inventário

no SNGPC devem ser devidamente registradas e justificadas

em documento próprio, assegurando a rastreabilidade, para fins de

fiscalização da Autoridade Sanitária Competente

Art. 6º Na embalagem e rotulagem dos medicamentos contendo

substâncias antimicrobianas constante da lista Anexa de que

trata esta resolução deve constar, obrigatoriamente, na tarja vermelha,

em destaque a expressão: Venda Sob Prescrição Médica – Só Pode ser

Vendido com Retenção da Receita.

Parágrafo único. Na bula dos medicamentos a que se refere

o caput deste artigo deverá constar, obrigatoriamente, em destaque e

em letras de corpo maior de que o texto, a expressão: Venda Sob

Prescrição Médica – Só Pode ser Vendido com Retenção da Receita.

Art. 7º Será permitida a fabricação e distribuição de amostragrátis

desde que atendidos os requisitos definidos em legislação específica.

Art. 8º Os estabelecimentos deverão manter a disposição das

autoridades sanitárias a documentação fiscal referente à compra, venda,

transferência ou devolução das substâncias antimicrobianas bem

como dos medicamentos que as contenham.

Art. 9º Toda a documentação relativa à movimentação de

entradas, saídas ou perdas de antimicrobianos deverão permanecer

arquivadas no estabelecimento e à disposição das autoridades sanitárias

por um período mínimo de 5 (cinco) anos após sua dispensação

ou aviamento.

Art. 10. Fica estabelecido o prazo máximo de 180 (cento e

oitenta) dias para adequação quanto à embalagem, rotulagem e bula.

Parágrafo único. As farmácias e drogarias poderão dispensar

os medicamentos à base de antimicrobianos que estejam em embalagens

com tarja vermelha, ainda não adequadas, desde que fabricadas

dentro do prazo previsto no caput deste artigo.

Art. 11. A retenção das receitas de medicamentos, pelas

farmácias e drogarias, contendo as substâncias listadas no Anexo

desta resolução é obrigatória a partir de 28 de novembro de 2010.

Parágrafo único. As receitas de antimicrobianos terão validade

de 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão.

Art. 12. As farmácias e drogarias terão o prazo de 180 (cento

e oitenta) dias para escrituração e adesão ao SNGPC.

Art. 13. O descumprimento das disposições contidas nesta

resolução constitui infração sanitária, nos termos da Lei no- 6.437, de

20 de agosto de 1977, sem prejuízo das responsabilidades civil, administrativa

e penal cabíveis.

Art. 14. Esta resolução entra em vigor na data de sua publicação.

DIRCEU RAPOSO DE MELLO

ANEXO

LISTA DOS ANTIMICROBIANOS REGISTRADOS NA ANVISA

(Não se aplica aos antimicrobianos de uso exclusivo hospitalar)

1. Ácido clavulânico

2. Ácido nalidíxico

3. Ácido oxolínico

4. Ácido pipemídico

5. Amicacina

6. Amoxicilina

7. Ampicilina

8. Axetilcefuroxima

9. Azitromicina

10. Aztreonam

11. Carbenicilina

12. Cefaclor

13. Cefadroxil

14. Cefalexina

15. Cefalotina

16. Cefazolina

17. Cefoperazona

18. Cefotaxima

19. Cefoxitina

20. Ceftadizima

21. Ceftriaxona

22. Cefuroxima

23. Ciprofloxacina

24. Claritromicina

25. Clindamicina

26. Cloranfenicol

27. Daptomicina

28. Dicloxacilina

29. Difenilsulfona

30. Diidroestreptomicina

31. Doripenem

32. Doxiciclina

33. Eritromicina

34. Ertapenem

35. Espectinomicina

36. Espiramicina

37. Estreptomicina

38. Etionamida

39. Fenilazodiaminopiridina (fempiridina ou fenazopiridina)

40. 5-fluorocitosina (flucitosina)

41. Fosfomicina

42. talilsulfatiazol

43. Gemifloxacino

44. Gentamicina

45. Griseofulvina

46. Imipenem

47. Isoniazida

48. Levofloxacina

49. Linezolida

50. Lincomicina

51. Lomefloxacina

52. Mandelamina

53. Meropenem

54. Metampicilina

55. Metronidazol

56. Minociclina

57. Miocamicina

58. Moxifloxacino

59. Neomicina

60. Netilmicina

61. Nistatina

62. Nitrofurantoína

63. Norfloxacina

64. Ofloxacina

65. Oxacilina

66. Oxitetraciclina

67. Pefloxacina

68. Penicilina G

69. Penicilina V

70. Piperacilina

71. Pirazinamida

72. Rifamicina

73. Rifampicina

74. Rosoxacina

75. Sulfadiazina

76. Sulfadoxina

77. Sulfaguanidina

78. Sulfamerazina

79. Roxitromicina

80. Sulfametizol

81. Sulfametoxazol

82. Sulfametoxipiridazina

83. Sulfameto xipirimidina

84. Sulfatiazol

85. Sulfona

86. Teicoplanina

87. Tetraciclina

88. Tianfenicol

89. Tigeciclina

90. Tirotricina

91. Tobramicina

92. Trimetoprima

93. Vancomicina

DOU 28.10.10

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